Rosa Oktober på Coop Arena i eftermiddag

Näst sista aktivitetet i oktober för oss. Det kommer att vara en riktig kamp Luleå Hockey mot Skellefteå.  Vi ska heja oss hesa för en Luleå vinst. Vi för en annan kamp också – Kampen mot bröstcancer och vi hoppas såklart att kampviljan är lika stor för denna fråga bland publiken. Vi kommer att ha insamlingskrukor stående vid barerna.  Dessutom har man möjlighet att få biljetter till Northland Baskets rosa match på söndag 30:e oktober. Vi har ett antal personer med rosa tröjor och det gäller att hitta rätt rosa tröja så kan biljetterna bli era.

oktober 29, 2011 | Uncategorized | Kommentera

En intensiv vecka för Rosa Oktober

Nu kör vi sista veckan och så här ser aktiviteterna ut denna vecka, torsdag 27/10 är Rosa Oktober tillsammans med Hermelinen och Helex på Nya Läroverket och föreläser kring bröstcancer för högstadieelever. På fredag finns vi på LF Baskets match mot Norrköping, lördag så färgar vi Coop Arena rosa igen där Luleå Hockey möter Skellefteå. Vi avslutar veckan med Northland Baskets rosa match mot Kvarnby. 

Nu kör vi!

www.nlv.se, www.lfbasket.se, www.luleahockey.se, www.northlandbasket.com

 

oktober 26, 2011 | Uncategorized | Kommentera

Modern Rekrytering & HR för ett Rosa Oktober

Bergväggen och Bergnäsbron är två av Rosa Oktobers ljusprojekt som Modern Rekrytering & HR stödjer och är till förmån för Cancerfondens bröstcancerforskning.  Vi på Rosa Oktober är väldigt glada att Modern Rekrytering & HR valt att stödja detta ändamål.  Företaget är precis en sådan förbild vi behöver i Luleå och länet. Unga, driftiga kvinnor som bidrar till en modern stad och en attraktiv region.

oktober 19, 2011 | Uncategorized | Kommentera

Luleå Hockey för ett Rosa Oktober

http://www.luleahockey.se/Nyheter/Lulea-Hockey-for-ett-Rosa-Oktober/

oktober 18, 2011 | Uncategorized | Kommentera

På begäran

har Rosa Oktober skapat ett insamlingskonto så
var med och bidra till bröstcancerforskningen genom Rosa Oktober – Stiftelsen mot bröstcancer i Luleå, bankgiro:795-9463.

oktober 16, 2011 | Uncategorized | Kommentera

Hannas berättelse fortsätter

För allt finns en bestämd tid..

Jag läste i en av de broschyrer mamma fått från sjukhuset ”Cellgiftbehandlingen går ut på att man förgiftar de snabbt växande cancercellerna i kroppen. Detta medför dock att man även förstör de hälsosamma cellerna i ryggmärgen, i magtarm-området, etc. och organen i kroppen kan även ta skada. Vanligt förekommande biverkningar är illamående, diarré/förstoppning, nedsatt immunförsvar, förändrad smak, muskelsmärta, hjärtklappning, håravfall, huden kan flagna, svamp i munnen, aptitlöshet etc.”. Biverkning efter biverkning följde i bokstavsordning och rabblades som ett mantra. Denna kunskap ökade min smärta och jag kunde inte fortsätta läsa.

 Mamma fick sin första cellgiftsbehandling onsdag den 8 september. Hon åkte in till Sunderby sjukhus helt själv, vi andra jobbade och hon tyckte att det bara blir långtråkigt för oss att sitta där hela dagen och titta på. Två månader tidigare, mitt i högsommarvärmen hade mamma blivit opererad, hela höger bröst var borttaget och 8 lymfkörtlar. En venport hade opererats in ovanför det vänstra bröstet i linje med hjärtat. Genom denna kapsyl som är lite större än en 5-krona, placerad innanför huden, skulle hon få cellgifterna. Mamma hade haft otur och åkt på en rad komplikationer redan. Men hon var uthållig och stark som vanligt.

Mamma var lite nervös inför första behandlingen och trodde att hon skulle må väldigt illa trots att hon följt läkarens restriktioner och tagit beordrad dos kortison som är illamåendeförebyggande och smärtstillande.

Sjuksköterskorna gjorde alla möjliga tester innan cellgiftsbehandlingen ens kunde påbörjas. Efter 8 timmar på sjukhuset var mammas första cellgiftsbehandling färdig, för denna gång. När mamma kom hem från sjukhuset sa hon - Det kändes ingenting alls! Hon beskrev det som att få helt vanlig dropp. Mamma fick sina cytostatika direkt i blodet som dropp. Det gjorde inte ont. Ett dussintal läkemedel fick hon även ta hemma i tablettform. Genom ett dropp fanns cytostatika i en påse som var upphängd på en ställning. Genom en tunn slang leddes cellgifterna in i ett blodkärl via venporten. Varje behandling tog ett par timmar beroende på vilka och hur många läkemedel som användes. Under tiden kunde mamma ligga eller sitta och lyssna på musik, läsa och titta på tv. Mamma läste oftast. Den gången jag följde med lyssnade vi på lite musik, fotade och skrattade. Efter en timme var första påsen klar, en sjuksköterska tittade till mamma en gång i timmen och bytte påsar. Sammanlagt 3 påsar med diverse olika läkemedel. Jag tänkte på alla biverkningar men bet ihop för mammas skull.

Överläkaren hade gett en lista med direktiv på vad mamma inte fick göra efter att hon påbörjat cellgiftsbehandlingen t.ex. skulle hon bli väldigt infektionskänslig och akta sig för att bli sjuk därmed inte umgås allt för mycket med människor inomhus eftersom hennes immunförsvar blivit svagare. Hon skulle akta sig för att få stora/svåra sår och hon skulle tänka på att äta nyttigt, mycket frukt, grönsaker, bär, nötter, bönor, fisk och alla nyttigheter som ger näring. För även de hälsosamma cellerna i kroppen skulle ju förstöras och alla värden skulle försämras. Viktigt var också att mamma inte fick få över 38 graders feber under pågående behandling då vart det ilfart till sjukhuset. Hur mycket ska en mamma orka och klara av? Själv hade jag dragit täcket över huvudet och gett upp för länge sedan. Jag tackade högre makter att mammor är skapta så uthålliga och starka.

Mellan behandlingstillfällena fick mamma göra ett uppehåll på tre veckor för att kroppen skulle hinna återhämta sig lite. Sen var det dags igen. En behandlingsomgång omfattar fyra till tio kurer och tar från några månader upp till ett år. Mammas cellgiftsbehandling tog 5 månader. En läkare följde hela tiden effekten av behandlingen. Om behandlingen inte hade önskad effekt hade läkaren satt in en annan cytostatikakombination. Men mamma mådde inte speciellt dåligt, fem cellgiftsbehandlingar var avklarade och bara illamående och svullnad kände hon, knappt något håravfall och hyfsad aptit. Tankarna snurrade. Hon mådde nästan för bra. Kort därefter fick mamma veta att cellgiftsbehandlingen inte fullt motsvarat förväntningarna.

Så vad händer nu då? Hade cancern blivit oövervinnerlig? Aldrig. Vi var alla lika förtvivlade som mamma. Till råga på allt dök min otäcka verklighetspåminnelse upp igen. Denna gång intensivare än någonsin, fylld med ångest, rädsla, oro, sorg och tomhet… Vi stod still i en brant uppförsbacke med piskande motvind.

Det kändes som om vi var tillbaka på ruta ett igen.

Cellgiftsbehandlingen förlängdes. Efter sjätte dosen på cellgifterna förändrades mammas hälsotillstånd drastiskt. Av allt att döma svarade hon nu helt rätt mot cellgifterna. Hon mådde värre än sämst. Dagen efter den sjätte cellgiftsbehandlingen hände det. Mammas övergång från människa till zombie skedde inom loppet av några timmar. Följande dagar lämnade hon bara sängen för att besöka toaletten, resten av tiden orkade hon bara ligga ner. Total kraftlöshet. Hon minns inte så mycket av de här dagarna, hon mådde så fruktansvärt dåligt och varenda en biverkning gick tyvärr i uppfyllelse. Efter ett par dagar tappade mamma allt hår. Jag minns bara att jag aldrig mått så dåligt i hela mitt liv av att se min mamma så uppslukad av den där förbannade cancern. Det var inte bara illamående, det var verkligen total kraftlöshet. Hon orkade inte stå, hon orkade inte sitta, hon orkade inte ligga. Nu var det vår tur att visa oss starka. Positivt tänk. Ingen gråt och inget sjåp mer från min sida. De dagar jag kunde (med tanke på bakterier och smittrisk) åkte jag efter jobbet och tittade till mamma. Hon hade ingen aptit men drack oftast en kopp te när jag kom. Ingen matlust alls. Hon blev människa igen under två veckor innan det var dags igen. Och däremellan många läkarbesök på grund av blodförgiftningsrisken när tempen överskred 38 grader, vilket den gjorde allt för många gånger. Ut och in på Sunderby sjukhus under 3 månader.

Den som inte själv sett och själv upplevt hur dåligt en människa kan må av cellgifter har ingen aning. Att se sin egen mamma knacka på dörren till döden är något jag inte ens önskar min värsta fiende.

Efterbehandlingen som mamma får är i skrivande stund pågående. Denna efterbehandling fick hon börja med ett par veckor efter sin sista cellgiftsbehandling och får detta var tredje vecka året ut. Denna behandling gör så att alla tänkbara nya tumörer söndras och försvinner. Även denna behandling följer mammas läkare hela tiden, och givetvis har även denna behandling sina biverkningar. Hon mår inte illa av den och det gör inte ont men den kan komma att påverka vissa organ. Trots detta är det en otroligt stor skillnad på mammas hälsa, hon mår så mycket bättre idag jämfört med hur hon mådde under cellgiftsbehandlingarna. Att cellgifterna redan satt sina spår är tveklöst. Mamma lever och mår bra efter omständigheterna. Men än vet vi inte hur följdeffekterna kan bli efter avslutad efterbehandling.

Tre saker är säkert. Mamma är tillbaka. Aldrig mer tänker vi göra om denna resa. Och nu är mammas tid att läka.

 

 /Hanna Stenius 111005

 

oktober 10, 2011 | Uncategorized | Kommentera (4)

Lite bilder från pågående aktiviteter

oktober 4, 2011 | Uncategorized | Kommentera

Presskonferens

I torsdags hade Rosa Oktober inbjudit till presskonferens. Bra och fina artiklar i tidningarna och webb-TV. Ett förtydligande dock: Rosa Oktober-kampanjen bidrar till Cancerfondens bröstcancerforskning.

Nedan har ni länkar till artiklar och inslag på webb-TV.

Hög tid för Rosa affärer

Rosa Bergnäsbro

oktober 4, 2011 | Uncategorized | Kommentera

En historia som berör och visar massor med mod

Mammas besked om bröstcancer

Jag vill dela med mig av mina och mammas erfarenheter av hur det är att vara drabbad och leva med bröstcancer och hur det känns att vara anhörig. I hopp om att kunna nå ut till andra i samma situation och på detta sätt hjälpa till i kampen mot bröstcancer hoppas vi kunna hjälpa någon där ute genom att berätta vår historia. Jag har lagt upp min blogg i tre delar, detta är del 1 om hur det var att få sjukdomsbeskedet.

Just nu är verkligheten så här…Att mamma blev drabbad av en aggressiv cancer kom som en chock för oss alla. Den dagen hon berättade om sjukdomen åkte jag inte tillbaka till jobbet. Den dagen grät vi. Vi kramades, vi satt tysta och grät igen.

Hur skulle något någonsin mer bli som vanligt? Hur skulle vår familj någonsin mer kunna bli det vi var innan? Hur tar man sig igenom något sådant? Skulle min mamma som är den som håller ihop familjen på ett sådant sätt som bara mamma kan, skulle hon snart inte finnas mer? Varför händer detta oss? Jag vill inte se min mamma insjukna och bli sämre och sämre. Nej, jag tänker inte acceptera att min mamma har cancer. Än mindre tänker jag godta detta felaktiga faktum. Nej, nej, nej inte min mamma. Snälla låt inte detta hända oss. Inte mamma, inte hon, inte vår familj.

Den ilska, det hat och den orättvisa jag kände då är svår att beskriva. Redan samma dag som mamma fick beskedet ringde hon sina syskon och vänner för att berätta vad som hänt. Hon var i chock. Vi såg oron och rädslan i hennes ögon men hon hade insett faktum, på något vis accepterat  direkt att hon har bröstcancer. Jag var i förnekelse. Jag berättade för mina vänner och kollegor men för mig själv förnekade jag det. Mamma hade anat och känt på sig hur det stod till. Jag fick ångest, en obeskrivlig rädsla kröp sig under skinnet på mig och låg och bultade som en infekterad varböld. På dagarna arbetade jag och på kvällarna åkte jag hem till mina föräldrar, varje dag under kommande månader. Känslan av att förlora tid med mamma och att inte hela tiden kunna finnas där var fruktansvärd, därför valde jag att tillbringa all min lediga tid med mamma. Efter ett tag började jag inse att mamma tagit det hela på ett helt annan sätt än jag själv gjort. Jag tvingade mig själv inse att någon slags acceptans måste ju ske förr eller senare. Hela jag kretsade i negativa tankar och ältade samma frågor, varför denna sjukdom och varför skulle mammas och hela familjens tillvaro och liv vändas upp och ner på detta sätt? Ordet man inte vill ta i sin mun, ordet man inte vill forma på sina läppar som mamma brukar säga, cancer, bara ordet väcker oerhört starka känslor. I början var allt overkligt och förvirrande. Just nu är verkligheten så här…

 Otaliga läkarbesök följde, mycket information, planera in en operation, genomgång av cellgiftsbehandling och mer information och information om den cancersort mamma har. Oväntat nog blev mamma lugnare. Mamma var stark. Mamma var så mycket starkare än vad hon behövde vara. Hon pratade och berättade om vad som kommer att hända om att bara ha ett bröst, om att tappa allt hår och om att inte orka allt hon alltid orkat göra. Hon berättade om oron och alla tankar hon hade och vi lyssnade. Underbara mamma om jag bara kunde få denna hemska sjukdom att försvinna, tänk om detta bara var en fruktansvärd mardröm. Men nej, varje morgon vaknade jag med samma varböld som etsat sig fast som en påminnelse om verkligheten och åter igen konstatera fakta. Men aldrig att jag godkänner, aldrig att jag gillar, aldrig att jag tycker det är rätt, rättvist eller bra. Bara ett konstaterande, just nu är verkligheten så här, oavsett vad jag vill, önskar eller tycker. Just nu är verkligheten så här…Tillvaron blev mer och mer hanterlig.

 Mamma fortsatte att vara samma mamma. Aldrig att hon såg framemot vad som komma skall men med positiv inställning funderade hon mycket kring vad som kommer att hända, över behandlingen hon skulle få och om hur hon skulle se ut. Men aldrig någonsin pratade hon om döden. Mamma är en sann kämpe, för mig och mina syskon visade hon alltid en otrolig styrka, hon sa ofta ”Nu har jag det här och det är bara att ta sig igenom det, klart det kommer gå bra!”. Något annat existerade inte för henne.

Vår familj har ett bra förhållande till varandra och vi visar vad vi känner, vi behöver aldrig spela om glädjen inte finns där alla dagar. Just nu är verkligheten så här…

Att mamma kunde prata med sina syskon, vänner och bekanta om sjukdomen gjorde att hon kunde bearbeta det som hände hela tiden på ett otroligt bra sätt. Hon har alltid haft självdistans och även under den svåra sjukdomstiden som följde kunde hon skratta och skämta som hon alltid brukade göra. Men för mig innebär cancer samma sak som döden, trots att de flesta som får bröstcancer blir friska idag tack vare nya behandlingsmetoder som utvecklas hela tiden.

Det är väldigt mycket information att ta in när man får ett cancerbesked. Mamma upplevde det svårt att kunna hålla isär alla frågor, tankar och känslor som dök upp. Under hela denna tid fanns pappa vid mammas sida, han var det bästa stödet för henne. Tillsammans tog vi oss igenom första fasen av mammas sjukdom. Tillsammans skulle vi nu ta oss igenom en ännu svårare prövning, cellgiftsbehandlingen.

 /Hanna Stenius 110913

september 15, 2011 | Uncategorized | Kommentera (7)

Värt att läsa

http://www.kuriren.nu/nyheter/default.aspx?articleid=6050801

september 5, 2011 | Uncategorized | Kommentera